P: ¿puede usarse QPCR directamente a la llegada?  ¿es necesario calibrar la máquina nueva después de la transporte?  

R: Debe desbloquearse primero cuando llegue . Hay instrucción en video.  No hay necesidad de calibración.

 

P: ¿Cuál es el requisito de PC al instalar software?

R: Necesita Win10 PC del sistema. Para un PC nuevo, es necesario instalar un controlador antes de instalar el software. Durante la ejecución del software, la pantalla del PC debe mantenerse activada, no utilizar estado inactivo.

 

P: ¿Cuál es la diferencia entre el modelo de 4 canales y el modelo de 6 canales?

R: PCR-RT-96-6  tiene seis canales de detección.  PCR-RT-96-4 tiene cinco canales de detección. Todos tienen 2 duplicados para los mismos colorantes SYBR / FAM.  PCR-RT-96-4  tienen un canal extra - Cy3/NED/TAMRA

 

P: ¿Cuál es la diferencia entre el modo Estándar y el modo rápido para la curva de fusión?

A: Ambos modelos de QPCR tienen 2 canales FAM/SYBR. Para SYBR , en el modo RÁPIDO de curva de fusión, el canal 2 FAM estará abierto al mismo tiempo y el tiempo de detección será más corto que el modo estándar.  Pero el modo RÁPIDO no puede usarse en el modo de sonda TaqMan.

 

P: ¿podemos ajustar el voltaje (valor de ganancia ) del ajuste de PMT de diferentes canales?

R: No puede ajustar la tensión de cada canal, pero podemos ajustar la trayectoria de la luz con 3levels de acuerdo con los requisitos del cliente para satisfacer la demanda de intensidad de señal diferente.

 

P: ¿Cuál es el método de escaneo?

A: Desde la parte superior para explorar cada tubo en secuencia. La ventaja es - evitar la diafonía y obtener un valor de fluorescencia preciso.

 

P: ¿Cuál es la dirección de la puerta?

R: La puerta DE QPCR está en la parte delantera de la máquina.

 

P: ¿ el resultado de la QPCR debe ser corregido por ROX?

R: No es necesario  

 

P: ¿Cuál es el dispositivo de detección de QPCR? Qué fuente de luz y ¿Cuántos?

R: El dispositivo de detección es PMT.  La fuente de luz es LED. X6-6 X4-5

 

P: ¿Cuál es la diferencia entre la detección de PMT y CCD

R: PMT es un detector de señal muy sensible. El detector escanea la señal de fluorescencia de cada pocillo por separado.   Puede reducir eficazmente la diafonía fluorescente.  CCD es como una cámara de alta sensibilidad.recoge valores de fluorescencia de todas las posiciones de pozo a la vez.toma menos tiempo.

 

P: ¿Cuál es el volumen de la muestra?

R: 10-50uL

 

P: ¿Qué tamaño de tubo puede usarse en la QPCR?

A: Se recomienda un tubo de PCR de 100uL o un tubo de perfil bajo de 200ul.   Si se utiliza un tubo de perfil alto 200ul , aparecerá vapor en el tubo que puede afectar al resultado del ensayo. Si se debe utilizar un tubo de alto perfil 200ul, se recomienda añadir aceite de parafina .

 

P: Sólo tiene Segunda unidad cuando establemos el temporizador,  ¿podemos tener la opción de minuto?

R: La longitud del gen es generalmente de 200bp, tiempo requerido como nivel de segundos. Sólo en la prueba de RT , se necesita el minuto .  Se considerará añadir unidad de minuto en el futuro.

 

P: ¿podemos editar el programa mientras QPCR lo ejecuta?

R: No se puede editar .

 

P: Durante la ejecución de la PCR, ¿cómo comprobar el resultado de la prueba anterior?

R: Haga clic en 'Archivo- Abrir en marco '

 

P: ¿Cuál es la coordenada de la curva de amplificación que se muestra actualmente?

R: En la última versión del software , se pueden visualizar el valor de fluorescencia original, el valor de RN y la curva de valor de fluorescencia normalizada.

 

P: En la prueba cuantitativa absoluta, ¿puede el análisis de resultados mostrar el valor medio y la desviación?

R: Debe marcar replicar (en la interfaz de configuración de muestras) cuando se establece replicar muestra y muestra estándar como el mismo valor , entonces aparece el valor promedio durante el análisis , pero no puede mostrar el valor de desviación.

 

P: ¿puede el usuario eliminar esos resultados no normales que hacen la curva estándar?

R: El software no admite la edición directa después de la prueba, el usuario puede generar los datos del valor CT y editarlos en Excel, luego hacer la curva estándar en Excel.

 

P: ¿Cómo evitar el ajuste incorrecto o la selección incorrecta de canales?

R: El software no admite el análisis después del resultado, Sugiera al usuario que marque todos los canales durante el ajuste.

 

P: ¿Cómo ajustar el valor umbral?

A: Seleccione el método de columna, aparecerá la línea de umbral y se podrá ajustar

 

P: ¿Cuál es el valor adecuado de la línea de umbral?

R: Para curva de linealidad, póntelo en el punto de inflexión.  Para la curva logística, póntelo en línea recta

 

P: El resultado de la aplicación es normal ¿por qué no se pueden generar datos? ¿por qué la curva de aplicación no se puede mostrar al marcar la posición de los tubos de reacción ?  

R: Compruebe el retorno en la esquina derecha de la interfaz de amplificación, haga clic en retorno y, a continuación, puede funcionar.

 

P: ¿puede el usuario definir el color de la curva de amplificación?

R: NO PUEDE

 

P: ¿Cómo ajustar el punto inicial de la línea de base después del final de la prueba?

R: La línea de base se ha corregido automáticamente, no es necesario ajustarla . La última versión del software ofrece la opción de ajuste de la línea de base.

 

P: ¿Cómo resolver el problema de que el valor de la señal alcanza el límite superior en la fase de la plataforma?

A: Puede ajustar la concentración del marcador de fluoresceno o establecer la detección de PMT como nivel bajo .

 

P: ¿podemos usar la baliza molecular para hacer la curva de fusión?

R: El hardware puede soportar esta prueba, pero el software no tiene esta función de análisis, se añadirá en la próxima versión del software.

 

P: ¿tiene QPCR análisis de HRM?

R: El software no es compatible actualmente

 

P: ¿Qué debe ser la atención cuando se mueve el instrumento?

R: Antes de mover el instrumento, coloque la máquina en la placa de protección de 96 pocillos y bloquee la máquina.   Consulte el vídeo de funcionamiento de bloqueo.