USO PREVISTO
HBeAg Test Kit es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno envolvente de la hepatitis B (HBeAg) en suero humano, plasma o sangre completa. Este ensayo solo proporciona un resultado preliminar. Se debe buscar la experiencia clínica y el juicio profesional para evaluar más a fondo el resultado de la prueba.

INTRODUCCIÓN
HBeAg es la parte "soluble" o extraíble del antígeno "central" del virus de la hepatitis B (VHB). La presencia de HBeAg indica que el virus se está multiplicando activamente y es altamente contagioso. HBeAg aparece en la sangre poco después de HBsAg. Permanece en la sangre durante aproximadamente 3 a 6 semanas después de la fase aguda (sintomática) de la enfermedad y puede persistir durante mucho tiempo o reaparecer en el caso de hepatitis crónica activa. Por lo tanto, la prueba HBeAg se utiliza con más frecuencia para indicar el nivel de contagio. También es útil para controlar la eficacia de un tratamiento. Un resultado positivo (reactivo) de HBeAg combinado con un resultado negativo (no reactivo) anti-HBe confirma un alto grado de contagio. Cuando el anti-HBe también es reactivo, esto significa que el individuo está en proceso de curación y es menos contagioso. Un resultado no reactivo de HBeAg (con un resultado reactivo de anti-HBe) en una persona con hepatitis B indica que la infección está en su fase inicial, antes de la replicación máxima del virus. Si el anti-HBe es reactivo, puede indicar que la replicación viral es ahora muy baja.

CONTENIDO PRINCIPAL
• casete de prueba rápida con desecante.
• pipetas desechables
• tampón
• inserción de paquete

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR.

RECOGIDA DE MUESTRAS
• la prueba HBeAg está diseñada para usarse únicamente con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas.
• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse assoon lo más posible para evitar la hemólisis.
• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C.
• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.
• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados con calor y contaminados pueden causar resultados erróneos.

DIRECCIÓN DE EE.UU
Lleve las pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
2. Con la pipeta desechable suministrada, transfiera 1 gotas de sangre completa, suero o plasma, añada 1 gotas de tampón y ponga en marcha el temporizador. Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución a la ventana de resultados. A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.


INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
POSITIVO: La presencia de dos líneas como línea de control (C) y línea de prueba (T) en la ventana de resultados indica un resultado positivo.
NEGATIVO: La presencia de una sola línea de control (C) en la ventana de resultados indica un resultado negativo.
NO VÁLIDO: Si la línea de control (C) no es visible en la ventana de resultados después de realizar la prueba, el resultado se considera no válido. Algunas causas de resultados no válidos se deben a que no se siguen las instrucciones correctamente o la prueba puede haberse deteriorado más allá de la fecha de caducidad. Se recomienda volver a analizar la muestra con una nueva prueba.

Para obtener    más información sobre el funcionamiento o el rendimiento,  consulte    el manual de instrucciones final.

Dewei Medical Equipment Co., Ltd fue una de las primeras empresas biológicas de alta tecnología que se centró en el diagnóstico rápido en China. Es una fabricación y exportador profesional en el área de líneas médicas.la fábrica está situada en la ciudad de Foshan, provincia de Guangdong.

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1.¿es usted un fabricante?
Sí, somos fabricante con sede en Foshan, China con 100 trabajadores, más de 5000 metros cuadrados de taller sin polvo, máquinas automatizadas avanzadas y profesional equipo de I+D garantizar la alta calidad, entrega rápida y gran capacidad de producción.

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