Prueba rápida de Strep A para uso doméstico aprobada por CE

Personalización: Disponible
Clasificación: Diagnóstico Biológico
Tipo: Analizador de bioquímica

Products Details

Información Básica.

No. de Modelo.
ST-001
Certificación
CE
Grupo
De mediana edad y mayores
material
plástico
muestra
saliva
tiempo de preparación
5mins
fuente de alimentación
manual
vida útil
24 meses
almacenamiento
temperatura ambiente 4-30
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
casete
Marca Comercial
sd
Origen
Guangzhou
Código del HS
3822190090
Capacidad de Producción
5000000pieces/año

Descripción de Producto

Aprobado CE Strep una prueba rápida de inicio

Una prueba de estreptococo?

Una prueba de estreptococo es una prueba inmunológica específica para la detección de bacterias estreptococos del grupo A en infecciones de garganta. Ayuda a conocer rápidamente si un dolor de garganta es causado por un estreptococo u otros gérmenes (normalmente los virus) que no requieren tratamiento antibiótico.

El Estreptococo debe realizarse una prueba en el caso de la garganta síntomas tales como el rojo/inflamación de garganta o las amígdalas, dolores en el cuerpo, dolores de cabeza, náuseas, vómitos o la apatía. Un resultado positivo significa que el estreptococo del grupo estuvo presente en la garganta, la muestra y usted debería consultar a un médico, quien decidirá sobre el siguiente paso.

¿Qué es el Streptococcus grupo?

Un grupo de los estreptococos ß hemolíticos (también conocido como Streptococcus pyogenes) es la causa bacteriana más común de faringitis aguda y es también responsable de algunas infecciones cutáneas, como el impétigo y erisipela.  La mayoría de los dolores de garganta son causados por infecciones virales que desaparece por sí solos sin tratamiento antibiótico.

Incluso si la garganta por estreptococos infecciones pueden resolver dentro de pocos días sin tratamiento, los médicos prescriben antibióticos para prevenir complicaciones relacionadas con el que pueden ser graves, tales como la fiebre reumática o la glomerulonefritis aguda.

¿Quién puede usar una prueba de estreptococo?

Los estreptococos una prueba puede ser utilizado tanto por los usuarios profesionales y particulares, como prueba preliminar para determinar la posible presencia de Streptococcus una bacteria en el dolor de garganta infecciones.

Una prueba de estreptococo ¿CÓMO FUNCIONA?

Ss-hemolítico grupo a la bacteria estreptococo podrían estar involucrados en el caso de dolor de garganta infecciones. Con el fin de tratar con terapia de antibióticos, es necesario primero identificar. Gracias al proceso de extracción de muestras de exudado faríngeo, un marcador de estreptococos del grupo A. El antígeno (LPS) pueden ser aisladas y más identificados con el antígeno específico de anticuerpos anti-LPS. Con rapidez y fiabilidad de los resultados en sólo 4 minutos. Los informes de evaluación muestran un acuerdo global de 96,4% con el método de referencia.

¿Cuál es el Pack de prueba contiene?

  • Instrucciones de uso
  • 1 hisopo estéril
  • 1 estéril depresor de lengua de madera
  • 1 estaciones de trabajo de papel
  • 1 Tubo de extracción de plástico vacía
  • 1 gotero vial que contiene el diluyente para la solución 1 (tapa azul)
  • 1 gotero vial que contiene el diluyente para la solución 2 (tapa verde)

1 bolsa de aluminio sellados que contienen:

  • Prueba de banda de 1
  • 1 bolsita de desecante
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 Recogida de muestras  y la  preparación
1.   Recoger   las       muestras de exudado faríngeo   con   el     hisopo estéril   que   se incluye  en  el  kit.
2.    Mantenga  la  lengua   con  un   depresor de lengua. Limpiar  la  faringe posterior,  las amígdalas  y  otras  las  áreas inflamadas . Evite  tocar  la  lengua, las mejillas  y  los dientes  con  el  bastoncillo de algodón.
3.   Las pruebas  deben  ser  lo ideal es  realizar  inmediatamente  después de que  los  especímenes han  sido  recogidos.

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Cómo   hacer  la  prueba?
Permitir que  el  dispositivo  y de los  buffers  para  equilibrar la   temperatura ambiente  (10~30 ºC) antes  de la  prueba.
1.   Agregar 4 gotas  de   un búfer  y 4 gotas  de  buffer  B  respectivamente  en  el   tubo de extracción   y     mezclar.  El   color   de   mezcla de   líquido   debe convertirse en  amarillo.
2.   Coloque  el    bastoncillo de extracción de muestras  en  el  tubo. Agitar  el  bastoncillo de algodón  para diez  veces. Dejar  el  bastoncillo de algodón  en  el  tubo  durante  un  minuto. A continuación,  retirar el  bastoncillo  mientras  aprieta  el  hisopo  cabeza  contra  el  interior  del    tubo de extracción   como     quitarlo     para   suprimir     tanto   líquido   como sea posible  desde  el  bastoncillo de algodón. Deseche  el  bastoncillo de algodón.
3.   Tapar  el  tubo  y   mezclar  contenidos   girando  suavemente . La  extracción  modelo  debe  ser  probado de  forma inmediata.
4.   Retirar  el   casete de prueba  de  su   bolsa sellada  por el  desgarro  en  la muesca  y  colóquelo   sobre  una  superficie limpia, seca, una  superficie nivelada. Añadir 3 gotas  de  líquido mezclado  muestra  del    tubo de extracción de   la  muestra  (con  una flecha de la  marca) de  la   casete de prueba  por  inversión  y  apretando  el  tubo como  espectáculo.
5.   Espere  10 minutos  y  leer  los  resultados. No   leer  los resultados  después de 15 minutos  .
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Cómo   leer  los  resultados?
El borne positivo  (+)
Si  dos   bandas de color  son  visibles  tanto  en  la  prueba de la banda (T)  y  el  control (C) de la banda,  el  resultado  es  positivo.  Indica  que  puede   estar  en  una  etapa  de  una  infección por estreptococos  y  debe  consultar  con  su  médico.
El negativo  (-)
Si  sólo  hay una   banda de color  aparece  en  la  región de control (C), sin   banda de color aparece   en  la    región de prueba, el   resultado   es   negativo.    Indica  que  la concentración  del      antígeno por estreptococo grupo A  es  nula  o  por debajo  del  límite  de detección de  la  prueba.
Invalid
No hay   banda visible  a  todos, o  hay   una   banda visible  sólo  en  la   región de prueba , pero no  en  la   región de control. Esta  es  una  indicación  de   error de procedimiento  y/o  prueba de que     se ha producido el deterioro de reactivo. Repita la  prueba  con  un  nuevo  kit de prueba.  Si la  prueba   falla, póngase en  contacto con  el  distribuidor  o  la  tienda  donde  compraste  el  producto, con  el   número de lote.

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