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- Procedimiento de producto
- Exposición de la actividad
- Preguntas frecuentes
Información Básica.
método
prueba rápida de oro coloidal
garantía
3 años
material
plástico abs de grado médico
paquete
botella + cartón
función
detección temprana
pantalla
detección
formato
tira+botella
nombre
estreptococo un kit de prueba
equipo
por ojo o máquina
tiempo de reacción
5-10 segundos
precisión
99.7%
tiempo de entrega
3-5 días
temperatura
4-30 grados
almacenamiento
temperatura ambiente
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
64*50*44 cm
Marca Comercial
evancae o oem
Origen
China
Código del HS
3002150090
Capacidad de Producción
100000pcs/día
Descripción de Producto
El Estreptococo EVANCARE una prueba de estreptococo kits de diagnóstico un test rápido hisopo dispositivo /Kit de diagnóstico de enfermedades infecciosas
Para los profesionales y sólo para uso diagnóstico in vitro.
[Uso]
Los estreptococos en un test rápido dispositivo (hisopo) es un inmunoensayo para cromatografía rápida el cualitativo
La detección de antígeno Strep A partir de muestras de exudado faríngeo para facilitar el diagnóstico del grupo A
La infección estreptocócica.
[Principio]
Los estreptococos en un test rápido dispositivo (hisopo) es un inmunoensayo de flujo lateral de la cualitativa, para la detección de
Los estreptococos un carbohidrato antígeno en un exudado faríngeo. En esta prueba de anticuerpos específicos de los estreptococos un carbohidrato
El antígeno se asocia en la región de la línea de prueba de la prueba. Durante la prueba, la extrae muestras de exudado faríngeo
Reacciona con un anticuerpo contra los estreptococos que está recubierto en partículas. La mezcla migra el
Membrana para reaccionar con el anticuerpo Strep A sobre la membrana y generar una línea de color en la prueba
Región de la línea. La presencia de esta línea de color en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su
La ausencia indica un resultado negativo. Para servir como una cuestión de control, una línea de color siempre aparecerá
En la región de la línea de control, indicando que el volumen adecuado de la muestra se ha añadido y membrana
El efecto mecha se ha producido.
Permitir que el dispositivo de prueba, reactivos, exudado faríngeo ejemplar, y/o controles para llegar a la habitación
La temperatura (15-30°C) antes de la prueba.
1. Retirar el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y el uso tan pronto como sea posible. Los mejores resultados se
Se obtiene si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir el envoltorio de aluminio.
2. Mantenga el reactivo de una botella verticalmente y agregar 4 gotas de completa (aproximadamente 260 μl) de reactivo A a
Un tubo de extracción. El reactivo es de color rojo. Mantenga el reactivo B botella verticalmente y agregar 4 pleno
Gotas (aproximadamente 260 μl) al tubo. Reactivo B es incoloro. Mezclar la solución suavemente
Remolinos de la extracción del tubo. La adición de reactivo B a un reactivo cambia el color de la
La solución de rojo a amarillo.
3. Agregar inmediatamente el exudado faríngeo a la extracción de color amarillo del tubo de solución. Agitar el hisopo 10
Veces en el tubo. Dejar el bastoncillo de algodón en el tubo de 1 minuto. A continuación, presione el hisopo en la pared del tubo
Como el algodón se retira. Deseche el bastoncillo de algodón.
4. Colocar la punta del gotero en la parte superior de la extracción del tubo. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
Agregar 3 gotas de solución (aproximadamente 180 μl) con el espécimen (S) y luego iniciar el
El temporizador.
5. Espere a que la línea de color(s). Leer el resultado en 5 minutos. No leer el resultado después de 10
Los minutos.
Positivo: Dos bandas de color aparece en la membrana. Una banda aparece en la región de control
(C) y otra banda aparece en la región de prueba (T).
Negativo: sólo una banda de color aparece, en la región de control (C). No hay color aparente
Band aparece en la región de prueba (T).
No válido: Control de banda no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no se ha producido un control
Banda en el tiempo de lectura especificado debe desecharse. Revise el procedimiento y repetir con un nuevo
La prueba. Si el problema persiste, dejar de usar el kit de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.
Nota:
1. La intensidad de color en la región de prueba (T) pueden variar dependiendo de la concentración de los analitos
Presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier matiz de color en la región de prueba debe ser considerado
Positivo. Tenga en cuenta que esta es una prueba cualitativa, y no puede determinar la concentración de
Analitos en la muestra.
2. La falta de modelo de volumen, el procedimiento de funcionamiento incorrecto o caducada pruebas son lo más probable
Razones de control de banda el fracaso.
| Tema No. | El Estreptococo EVANCARE una prueba de estreptococo kits de diagnóstico un test rápido hisopo dispositivo /Kit de diagnóstico de enfermedades infecciosas |
| Contenido |
Cada bolsa:1 de la prueba el chasis y el 1 de desecante (cassette)
Podemos poner instrucciones como sus necesidades |
| / Tamaño Formato |
Chasis de 2,5 mm:3,0 mm 4,0 mm
|
| Metodología | Oro coloidal Sandwich |
| Tipo de ensayo | Detección cualitativa |
| Modelo | Antígeno (hisopo) |
| El indicador | Un casete de prueba de estreptococo |
| La temperatura de almacenamiento | 4-30 grados centígrados |
| Fecha de expiración | 3 años |
| Certificado | CE,ISO,venta libre, la FDA... |
| Los límites de detección | Home o Professional utilice
|
| La precisión | > el 99,99% |
| El tiempo de reacción | 3-5 min |
| La entrega | 5-7 días |
| Servicio de OEM | Disponible |
| Método de envío | Por aire o mar o expreso internacional |
