Información Básica.
Tipo
La primera clase
Factores influyentes farmacodinámicas
La medicación repetida
Método de almacenamiento
Prueba Luz
Paquete de Transporte
cartón
Marca Comercial
geción
Origen
China
Descripción de Producto
| El parámetro de producto | |||||||||||||||
| Composición:Enzyme Conjugate,Solución de calibración (S0-S5),20X Buffer lavado concentrarse,Sustrato reactivo A,B,detener el reactivo de sustrato, la solución de la placa de captura, el sellador,Instrucciones,bolsa de plástico | |||||||||||||||
| Especificación de embalaje | |||||||||||||||
| Kit de pruebas / 96 | |||||||||||||||
| Temperatura de almacenamiento: 2-8ºC | |||||||||||||||
| Período de validez: 12 meses provisionalmente | |||||||||||||||
| El uso Intened | |||||||||||||||
| Kit de detección de anticuerpos neutralizantes(ELISA ) es un inmunoensayo enzimático indirectos vinculados (ELISA) para la determinación cuantitativa de anticuerpos neutralizantes en suero o plasma. Este kit se utiliza para el diagnóstico asistido. | |||||||||||||||
| Priciple del ensayo | |||||||||||||||
| Kit de detección de anticuerpos neutralizantes(ELISA ) es un NAP (para una rápida detección de anticuerpos neutralizantes), que puede imitar el proceso de neutralización del virus. El kit contiene dos componentes fundamentales: la peroxidasa de rábano picante (HRP) conjugado fragmento recombinante (HRP-RBD) y los derechos de la proteína del receptor de la ECA2 (hACE2). La proteína-proteína interacción entre el HRP-RBD y hACE2 puede ser bloqueado por los anticuerpos neutralizantes en contra de RBD. En primer lugar, las muestras y controles están pre-incubadas con la HRP-RBD para permitir el enlace de la neutralización de la circulación de anticuerpos contra el HRP-RBD. La mezcla se añade a la placa de captura que es untado previamente con la proteína2 hACE El desatado HRP-RBD, así como cualquier HRP-RBD dependiente de anticuerpos neutralizantes no serán capturados en la placa, mientras que la circulación de anticuerpos de neutralización_HRP-RBD complejos permanecen en el sobrenadante y se retiraron durante el lavado. Después de lavados, TMB se agrega la solución. Mediante la adición de solución de parada, la reacción es saciada. Esta última solución se puede leer a 450 nm en un lector de placas microtiter. La absorbancia de la muestra es inversamente depende del título de la lucha contra los anticuerpos neutralizantes. |
