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Información Básica.
Descripción de Producto
Precisa y fiable un hisopo de la nasofaringe Singclean gripe A/B Kit de prueba del antígeno
Palabras clave: El ácido hialurónico, relleno dérmico de ácido hialuronato, facial, productos cosméticos, cirugía plástica de alta calidad, buen efecto, Anti Envejecimiento, los pliegues nasolabiales, relleno de labios
La intención de uso
Gripe A/B Kit de prueba del antígeno (oro coloidal) in vitro se utiliza para la detección cualitativa de la influenza A/B antígeno en la nasofaringe humana un hisopo de muestras.
Los formatos de paquetes
1 de la prueba/Box
10 Pruebas/Box
20 Pruebas/Box
50 Pruebas/Box
Introducción
Los virus de influenza (gripe) son los patógenos que causan la gripe. La gripe es una infección respiratoria aguda causada por la influenza A, B y C de virus. Se trata de enfermedades infecciosas fuerte, la rápida propagación, corto período de incubación, la alta incidencia. Virus de la influenza, que suele aparecer en forma de ep y puede causar una panorámica de la influenza en todo el mundo-de-mic. Está ampliamente distribuida en los animales y también pueden causar influenza ep en los animales y provocar un gran número de muertes de animales. Virus de Influenza B a menudo provoca brotes locales y no causar una pandemia de gripe en todo el mundo. Por lo tanto, la detección de virus influenza A y B tiene relativamente grandes hallazgos clínicos.
Principio
El kit usa oro coloidal inmunocromatografía para detectar la influenza A/B los antígenos de virus. El reactivo está recubierto con virus influenza A (prueba de anticuerpos monoclonales línea A), virus de influenza B test de anticuerpo monoclonal (línea B) y cabra anticuerpo policlonal anti-ratón (línea de control C) en la membrana de nitrocelulosa. El pad de etiqueta oro contiene otro virus de la influenza y anticuerpos monoclonales anticuerpos monoclonales de virus influenza B, junto con oro coloidal. Cuando una muestra que contenga virus de la influenza el antígeno se añaden a la muestra, el antígeno del virus influenza A se combinará con el virus de la influenza conjugado anticuerpo monoclonal para formar un complejo antígeno-anticuerpo. El complejo se mueve a través de la membrana de nitrocelulosa. Cuando el complejo se encuentra con el virus de la influenza anticuerpo monoclonal en la línea de prueba, el complejo es capturado y púrpura-línea roja que apareció. Cuando una muestra con antígeno del virus influenza B se agrega a la muestra, el antígeno del virus influenza B es la misma que la del antígeno del virus influenza. El antígeno del virus influenza B va a colorear la línea de prueba B, una línea de color rojo púrpura apareció. No hay banda de color en la línea de test A/B significa resultado negativo.
El kit de prueba contiene una línea de control de calidad (control de la línea C). Un rojo-púrpura línea aparece en la línea de control, independientemente de la presencia o ausencia de la gripe A/B antígeno del virus de la muestra. Si la línea de control no es de color, significa que el resultado del test no es válida independientemente de si la línea de prueba es de color. La línea de control es el criterio para juzgar si la tira de prueba es válida.
Los materiales suministrados
1. Casete de prueba
2. El muestreo hisopos de algodón (hisopo) de la nasofaringe
3. Antígeno de tampón de extracción
4. El tubo de extracción de antígeno
5. El papel workbench(El pequeño-test-box puede ser utilizado como un banco)
6. Instrucciones de uso
Singclean gripe A/B Kit de prueba del antígeno
1 de la prueba/kit: 500 pcs/caja de cartón, L680*W530*H400mm
El almacenamiento y la estabilidad
El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (4-30°C). El dispositivo de prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada. El dispositivo de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso. No congelar. No utilice más allá de la fecha de caducidad.
Interpretación de los resultados
Negativo:
Si sólo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color borgoña en la banda T indica que no hay gripe A/B los antígenos son detectados en la muestra. El resultado es negativo.
Positivo
Gripe A/B positivo:
Además de la presencia de la línea C, si la prueba de las líneas A y B aparece al mismo tiempo, significa que hay tanto antígeno del virus influenza A y el antígeno del virus influenza B en la muestra, es decir, el resultado es positivo para la gripe La gripe A y B.
Positivo de gripe A:
Además de la presencia de la línea C, si aparece una línea de prueba, la prueba indica la presencia de gripe un antígeno en la muestra, es decir, el resultado es positivo para la gripe A.
La gripe B positivo:
Además de la presencia de la línea C, si la prueba de la línea B aparece, la prueba indica la presencia de la gripe B antígeno en la muestra, es decir, el resultado es positivo para la gripe B.
No válido:
Línea de control deja de aparecer. El volumen de muestra insuficiente o incorrecta de técnicas de procedimiento son las causas más probables para el fracaso de la línea de control. Revise el procedimiento y repetir la prueba con una nueva prueba de casete.
Si el problema persiste, dejar de usar el kit de prueba de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.
